杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司

高達(dá)35%-75%的哮喘患者對(duì)各種真菌存在過敏反應(yīng)。煙曲霉是一種廣泛存在的具有耐熱性的真菌，可引發(fā)多種人類疾病，包括與IgE致敏相關(guān)的肺部疾病，最好將其描述為過敏性真菌氣道疾病(AFAD)。盡管AFAD可能會(huì)自發(fā)發(fā)生，但它通常是已有肺部疾病的并發(fā)癥，特別是哮喘，往往與嚴(yán)重疾病有關(guān)。

背景：慢性鼻竇炎（CRS）和哮喘通常同時(shí)發(fā)生，而迄今為止沒有論文利用充足的樣本量來證明先前存在的CRS是否隨著時(shí)間的推移與新發(fā)哮喘有關(guān)。

背景：隨著狗過敏的患病率上升，組分檢測(cè)的應(yīng)用可能會(huì)提高診斷的準(zhǔn)確性、對(duì)結(jié)果的解讀能力和免疫治療的有效性?？紤]到成人數(shù)據(jù)的缺乏，本研究旨在描述成年人群對(duì)狗過敏原組分的致敏模式。

背景：由于對(duì)塵螨（HDM）產(chǎn)生敏感性的過程和性質(zhì)尚未得到充分研究，因此我們的目標(biāo)是確定烏克蘭塵螨過敏患者致敏發(fā)展的模式、性質(zhì)和時(shí)間框架，以及對(duì)此類患者的治療最有效的時(shí)期。

背景：屋塵螨（HDM）是一種重要的吸入性過敏原，與特應(yīng)性疾病高度相關(guān)。常規(guī)過敏原組分檢測(cè)一般僅包含32種登記命名的戶塵螨組分中的4種。許多組分與臨床相關(guān)性和病理學(xué)尚不清楚。

背景：過敏原組分檢測(cè)（CRD）可以幫助建立免疫球蛋白E（IgE）致敏譜和潛在風(fēng)險(xiǎn)，并確定特異性IgE是主要致敏還是交叉反應(yīng)性的結(jié)果，特別是對(duì)于那些多重致敏的患者。 方法：我們招募了432名塵螨致敏的呼吸道過敏性疾病患者，采用CRD檢測(cè)研究了中國廣東省17種過敏原組分的致敏性和交叉反應(yīng)性，并描述過敏原組分之間的潛在關(guān)聯(lián)。

背景：過敏原組分檢測(cè)(CRD)允許識(shí)別單分子過敏原組分，并構(gòu)成了許多過敏單位的常規(guī)做法。然而，皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)(SPT)仍然是許多耳鼻喉科的首選技術(shù)，但同時(shí)也增加了在呼吸道過敏患者中使用不充分的免疫療法的風(fēng)險(xiǎn)。本研究旨在比較呼吸道過敏患者SPT和CRD測(cè)得的致敏譜，探討致敏與呼吸道疾病類型和嚴(yán)重程度之間的關(guān)系。

目的：采用多重微陣列組分診斷（CRD）方法，研究中國南方過敏性哮喘患者的過敏原致敏情況。

背景：目前尚未有對(duì)舌下塵螨（HDM）片劑免疫療法治療患者的分子抗體反應(yīng)譜進(jìn)行深入研究。本研究旨在使用300IR HDM舌下片進(jìn)行過敏原特異性免疫治療（AIT）的雙盲安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，通過過敏原微陣列技術(shù)對(duì)臨床定義的高應(yīng)答和低應(yīng)答患者進(jìn)行體液免疫應(yīng)答研究。

背景：無癥狀致敏的定義為在沒有臨床過敏癥狀的情況下，存在皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)(SPT)陽性和/或血清過敏原特異性IgE陽性。目前，還沒有確切解釋來說明為什么一些過敏原檢測(cè)呈陽性的人沒有出現(xiàn)癥狀。我們本次研究的目的是調(diào)查無癥狀塵螨（HDM）致敏受試者和HDM誘導(dǎo)的變應(yīng)性鼻炎(AR)患者的HDM特異性IgE和IgG4譜。

背景：魚類過敏原的診斷測(cè)試受限于大量未研究的魚類。四種鮭魚過敏原是特征明確的，并在WHO/IUIS 進(jìn)行了注冊(cè)，而迄今為止尚未描述過鲇魚過敏原。2008年，淡水養(yǎng)殖鲇魚的產(chǎn)量超過了全球養(yǎng)殖最多的海洋魚類鮭魚。本研究旨在識(shí)別、量化和比較鮭魚和鲇魚中的所有 IgE 結(jié)合蛋白。

背景：對(duì)nsLTP致敏而導(dǎo)致桃子過敏的患者在致敏特性和嚴(yán)重程度方面構(gòu)成了一個(gè)特類。這可能是還存在其他的花粉過敏。本研究旨在分析兩個(gè)地中海地區(qū)不同花粉暴露下的對(duì)nsLTP致敏的桃子過敏患者的臨床特征、致敏情況和反應(yīng)的嚴(yán)重程度。

背景：本研究的目的是分析過敏原免疫療法（AIT）在治療塵螨（HDM）引起的過敏性鼻炎和/或哮喘的有效性。結(jié)果是使用哮喘發(fā)生率和相應(yīng)藥物的消耗量作為持續(xù)癥狀的指標(biāo)來衡量的。

①背景：Ara h 2特異性IgE (sIgE)是目前診斷花生過敏的最佳血清學(xué)指標(biāo)。Ara h 6與Ara h 2共享60%的序列特性和多個(gè)表位。②目的：評(píng)價(jià)Ara h 2和Ara h 6對(duì)花生過敏的診斷價(jià)值和相對(duì)重要性。

本研究主要描述了兩種相似大豆球蛋白亞基（Gly m 6）結(jié)合IgE的B細(xì)胞表位　?對(duì)位于大豆球蛋白六聚體暴露表面的大多數(shù)表位進(jìn)行三維建模　?與其它植物11S貯藏蛋白序列比較，發(fā)現(xiàn)一個(gè)顯性表位和多個(gè)共享表位　?不同植物家族的貯藏蛋白之間通常會(huì)共享常見的“熱點(diǎn)”表位

①背景越來越多的數(shù)據(jù)表明，對(duì)花生組分特異性IgE的分析對(duì)花生過敏的臨床診斷有一定的幫助，可能比全花生特異性IgE的分析更為準(zhǔn)確。然而，并不是所有研究都使用了前瞻性樣本、多種組分和花生激發(fā)試驗(yàn)。②目的 我們?cè)噲D確定花生組分特異性IgE檢測(cè)在花生過敏診斷上的作用，使用一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的商業(yè)化試劑盒，在口服花生激發(fā)試驗(yàn)之前，對(duì)來自兩個(gè)不同國家不同人群的疑似花生過敏患者進(jìn)行了檢測(cè)。

花生過敏是最常見、最嚴(yán)重、最常見的終身食物過敏之一，準(zhǔn)確的診斷至關(guān)重要。雙盲、安慰劑對(duì)照的食物激發(fā)試驗(yàn)是診斷花生過敏的金標(biāo)準(zhǔn)，但是這個(gè)過程既耗時(shí)又費(fèi)錢，而且病人可能有嚴(yán)重反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。目前，15 kUA/L或更高的花生提取物特異性IgE (sIgE)水平被用來預(yù)測(cè)花生過敏，其準(zhǔn)確率大于95%，但有許多花生過敏的受試者sIgE水平較低。

①背景:與其他變應(yīng)原提取物相比，應(yīng)用真菌變應(yīng)原提取物進(jìn)行特異性免疫治療的有效性和安全性的相關(guān)研究較少，對(duì)真菌鏈格孢霉主要變應(yīng)原Alt a1的研究資料也未見報(bào)道。②目的:探討2種不同劑量Alt a1皮下免疫治療鼻結(jié)膜炎的療效和安全性。

①背景：分子過敏診斷的應(yīng)用可以提高特異性過敏原免疫治療的療效②方法：在2018年的5個(gè)月內(nèi)，以437例年齡在34.6±5.4 歲的患者（其中56.1% 男性，43.9% 女性）為對(duì)象，使用Raptor Analysis MADx (kUA/L)對(duì)屋塵螨敏感的患者進(jìn)行allergochip ALEX主要過敏原組份評(píng)估。

①IgE對(duì)屋塵螨中許多過敏原分子的反應(yīng)性的演化至今還不清楚②我們?cè)噲D描述從出生到成年過程中IgE對(duì)12種屋塵螨分子的應(yīng)答的演化模式，并研究它們的決定因素和臨床相關(guān)性。③我們?cè)诘聡錾?duì)列的多中心過敏研究中對(duì)722名參與者的血清和臨床資料進(jìn)行了研究，該研究始于1990年。與螨蟲過敏相關(guān)的現(xiàn)有的過敏性鼻炎和哮喘的診斷是基于1歲-13歲和1歲-20歲過程中每年一次的隨訪。在1、2、3、5、6、7、10、13、20歲時(shí)，IgE對(duì)屋塵螨提取物及12種過敏分子的反應(yīng)性分別用 ImmunoCAP和微陣列的方法檢測(cè)，在6個(gè)月和18個(gè)月時(shí)的螨蟲暴露，通過檢測(cè)室內(nèi)灰塵中的Der p 1重量/重量濃度來評(píng)估。