杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司

背景：過敏性疾病是一種公認的全球性流行病，是導致健康狀況差和生活質量低下的重要原因。花粉過敏的流行率在世界各地都很高，花粉暴露在哮喘急診和住院治療中扮演著重要角色。肺功能和氣道炎癥是哮喘發(fā)作和控制的重要指標。

鼻竇微生物組的定義仍然不明確，我們目前的知識基于一些隊列研究，但這些研究結果并不一致。此外，鼻竇微生物組跨地域差異的變異性仍待探索。我們利用16S rRNA基因測序對來自世界各地的410人進行了分析，確定了鼻竇微生物組及其在健康和疾病方面的地理變異。

背景：要成功預防食物過敏，就必須找出影響早期口服食物抗原耐受能力的因素。方法：本研究研究了哺乳期暴露于屋塵螨過敏原（Der p）、蛋白酶滅活的屋塵螨過敏原或PBS的2周齡小鼠的腸道免疫功能。 同時進一步分析了對其他食物過敏原卵清蛋白（OVA）的口服耐受性。在一項概念驗證研究中，測定了100份母乳樣本中的Der p 1和OVA水平，并評估了與1周歲時IgE介導的雞蛋過敏流行率的關系。

背景：黃花蒿是中國北方季節(jié)過敏性鼻炎（SAR）的一種重要秋季花粉過敏原。到目前為止，還沒有一項研究調查過黃花蒿過敏原免疫治療的情況。本研究旨在探討黃花蒿舌下免疫療法（SLIT）的療效和機制。

背景：生命早期氣喘相關性人鼻病毒（RV）呼吸道感染與哮喘的發(fā)展有關。6日齡未成熟小鼠RV感染可導致粘液化生和氣道高反應性，這與產生IL-13的2型固有淋巴細胞（ILC2s）的擴張有關，并且依賴于IL-25和IL-33。我們檢測了IL-1β對這種哮喘樣表型的調節(jié)作用。

背景：本研究的目的是分析過敏原免疫療法（AIT）在治療塵螨（HDM）引起的過敏性鼻炎和/或哮喘的有效性。結果是使用哮喘發(fā)生率和相應藥物的消耗量作為持續(xù)癥狀的指標來衡量的。

背景：RhinAsthma Patient Perspective（RAPP）是經過驗證的簡短問卷，用于評估合并性哮喘和鼻炎的成年患者的健康相關生活質量（HRQoL），但尚無兒科版本。

背景：剖腹產可能會破壞母嬰微生物的轉移，并改變免疫系統(tǒng)的發(fā)育以及隨后發(fā)生特應性皮炎的風險。

背景：顆粒前體蛋白（Progranulin，PGRN）主要由免疫細胞和上皮細胞產生，參與多種炎癥性疾病的發(fā)生發(fā)展。然而，PGRN在過敏性氣道炎癥中的作用尚不清楚，本研究主要研究了PGRN在過敏性氣道炎癥中的作用。

背景：有關青春期早期和哮喘發(fā)作的研究報告了不一致的結果，并且主要集中在女性上。在這項縱向研究中，我們通過孟德爾隨機化（MR）調查了青春期成熟與哮喘之間的因果關系，并探討了超重和青春期早熟對哮喘的聯(lián)合影響。

背景：一種針對粘膜免疫早期事件中氣傳過敏原檢測的新方法可能會帶來很大的好處。 CSF1-CSF1R通路在通過激活樹突狀細胞將過敏原運輸?shù)絽^(qū)域淋巴結中起著關鍵作用。干預該途徑可以防止過敏原致敏和隨后的Th2過敏性炎癥。

背景：蕁麻疹是一種常見的皮膚病，但從人群研究尤其是慢性蕁麻疹的研究中獲得可靠的評估是很少見的。本研究的目的是通過對世界范圍內基于人群研究進行系統(tǒng)地評估，總結慢性蕁麻疹的患病率。

背景：氯在日常生活中被廣泛用于消毒劑。 但是，長期接觸氯產品會加劇TH2型過敏性炎癥和氣道高反應性（AHR）。 氣道中的先天淋巴樣細胞（ILC）與病毒感染、環(huán)境污染和營養(yǎng)過剩有關，這些因素易導致哮喘發(fā)作，但長期暴露于氯是否能激活先天免疫細胞尚不清楚。 這項研究的目的是通過使用鼠卵清蛋白（OVA）敏化/挑戰(zhàn)模型評估氯吸入對先天免疫（如ILC和巨噬細胞）與哮喘發(fā)展相關的影響。

①背景：直接滴鼻過敏原激發(fā)（NAC）和環(huán)境暴露室（EEC）是進行受控過敏原激發(fā)的兩種方法。這些方法的臨床和生物學可比性尚未得到徹底研究。②目的:比較貓過敏原在NAC和EEC中的臨床和免疫反應。

①背景：Ara h 2特異性IgE (sIgE)是目前診斷花生過敏的最佳血清學指標。Ara h 6與Ara h 2共享60%的序列特性和多個表位。②目的：評價Ara h 2和Ara h 6對花生過敏的診斷價值和相對重要性。

背景：母親產前心理問題會增加兒童過敏性疾病的風險。這可能是通過宿主免疫的途徑，涉及腸道分泌免疫球蛋白a（sIgA）。實驗動物模型顯示，直接或產前母體應激時，腸道微生物組和后代免疫力會發(fā)生變化，但這在人類中知之甚少。

背景：本研究是一項對使用類固醇類藥物治療的成人哮喘患者（162名）的隨訪研究，總共歷時25年，調查哮喘患者病程的治療結果，探究首個治療年的一秒用力呼氣容積（FEV1）是否可以預測長期預后。

本研究主要描述了兩種相似大豆球蛋白亞基（Gly m 6）結合IgE的B細胞表位　?對位于大豆球蛋白六聚體暴露表面的大多數(shù)表位進行三維建?！?與其它植物11S貯藏蛋白序列比較，發(fā)現(xiàn)一個顯性表位和多個共享表位　?不同植物家族的貯藏蛋白之間通常會共享常見的“熱點”表位

①人體中的IgE在所有免疫球蛋白中含量最少，受到嚴格的調控，產生IgE的B細胞較少。IgE應答的細胞起源和進化目前尚不清楚。②目的：探討通過舌下免疫治療(SLIT)，黏膜受到過敏原刺激后，IgE記憶應答的細胞和克隆來源。③在一項隨機雙盲、安慰劑對照、時程SLIT（舌下免疫治療）研究中，分別在基線、4周、8周、16周、28周和52周時，采集40名季節(jié)性過敏性鼻炎患者的外周血單核細胞(PBMCs)和鼻活組織切片，從外周血單核細胞中提取RNA，分選B細胞和鼻活組織切片進行VH測序。此外，單克隆抗體來源于單一的B細胞轉錄組。④結合VH測序和單細胞轉錄組學發(fā)現(xiàn)了直接證據(jù)，證明了存活短暫的IgE+漿母細胞和IgG+記憶B細胞(稱為IgGE)的兩個同源且功能相關的B細胞亞群的平行增加。通過SLIT，粘膜草花粉過敏原暴露導致IgE和IgGE序列高度多樣化。根據(jù)重鏈同型、體細胞超突變和克隆組成，這些基因發(fā)生了廣泛的突變，并表現(xiàn)出相對的穩(wěn)定性。單個IgGE +記憶B細胞和IgE+ 前漿母細胞轉錄組編碼的抗體是針對主要草花粉過敏原的，能夠在極低的過敏原濃度下誘導嗜堿性粒細胞活化。⑤我們首次發(fā)現(xiàn)，在粘膜暴露于過敏原時，人的IgE記憶存在于過敏原特異性IgG+記憶B細胞中。這些細胞快速轉換亞型并擴展為存活短暫的IgE+ 漿母細胞，成為治療干預的潛在靶點。

背景：預防食物過敏是減輕過敏性疾病負擔的關鍵優(yōu)先事項。環(huán)境暴露會調節(jié)食物過敏的風險，其中一些可能是由嬰兒的微生物群所介導的。然而，潛在保護性環(huán)境暴露的作用，如養(yǎng)寵物，在食物過敏方面基本上沒有研究。